記者從北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部獲悉，近日，由北京大學(xué)王凡教授團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研制的全球首個(gè)靶向整合素的創(chuàng)新核藥99mTc-3PRGD2正式獲批上市。該新藥解決了核醫(yī)學(xué)SPECT（單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層影像）技術(shù)用于腫瘤診斷、分期和療效監(jiān)測(cè)的瓶頸問題。這是我國(guó)第一個(gè)自主研制的1類創(chuàng)新核藥，也是國(guó)際上第一個(gè)用于SPECT顯像診斷的廣譜腫瘤顯像藥物。該藥打破了過去近30年間美國(guó)主導(dǎo)的核醫(yī)學(xué)腫瘤顯像診斷只有PET（正電子發(fā)射斷層影像）技術(shù)的局面，為核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來突破，同時(shí)使我國(guó)在SPECT藥物領(lǐng)域處于國(guó)際領(lǐng)先地位，也為中國(guó)自己的核醫(yī)學(xué)發(fā)展模式奠定了基礎(chǔ)。

　　核醫(yī)學(xué)分子影像是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)，在疾病特別是腫瘤的篩查、診斷、分期、預(yù)后評(píng)價(jià)、療效監(jiān)測(cè)以及指導(dǎo)個(gè)體化治療方面，發(fā)揮著不可替代的作用，成為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的重要組成部分。靶向整合素藥物是針對(duì)細(xì)胞表面特定受體蛋白開發(fā)的，主要用于腫瘤診斷和治療。美國(guó)發(fā)明的18F-FDG PET/CT是多種惡性腫瘤臨床核醫(yī)學(xué)診斷與分期的金標(biāo)準(zhǔn)，但其仍具有局限性，包括診斷的特異性較低、藥物制備相對(duì)復(fù)雜以及臨床顯像費(fèi)用較高等，這些限制了其普及應(yīng)用。而核醫(yī)學(xué)SPECT技術(shù)的藥物制備簡(jiǎn)單，臨床檢查費(fèi)用低，設(shè)備普及率高，但因缺少像18F-FDG這樣能用于腫瘤顯像診斷的藥物，限制了其在腫瘤診斷以及療效評(píng)價(jià)方面發(fā)揮作用。

　　王凡團(tuán)隊(duì)持續(xù)攻關(guān)，2005年開展第一個(gè)實(shí)驗(yàn)，歷時(shí)20年，成功研發(fā)99mTc-3PRGD2，有效提高腫瘤診斷和分期的準(zhǔn)確性，為患者提供更精準(zhǔn)的診療方案，并可借助SPECT技術(shù)降低檢查費(fèi)用，惠及更多百姓。憑借該款藥的研制，王凡教授團(tuán)隊(duì)于2023年獲得教育部高等學(xué)校科學(xué)研究?jī)?yōu)秀成果獎(jiǎng)（科學(xué)技術(shù)）技術(shù)發(fā)明特等獎(jiǎng)。